обстеження жінки

Відео: Тест на генетичну сумісність подружжя

Є багато важких захворювань, які закладені в наших генах. Вони передаються у спадок, знижують тривалість і якість життя, можуть мати різну ступінь впливу на стан здоров`я. До таких патологій належать:

  • цукровий діабет 2 типу;
  • розсіяний склероз;
  • дефекти зору і слуху;
  • багато психічні порушення;
  • полікістоз нирок і яічніков- хвороби Паркінсона, Альцгеймера і Гентингтона.

Також у спадок передається схильність до артеріальної гіпертензії, захворювань опорно-рухового апарату (сколіозу, плоскостопості, клишоногості, деформацій грудної клітини), алергічних реакцій (включаючи бронхіальну астму).

Постнатальная профілактика

Відео: Генетичне обстеження при безплідді

Постнатальная профілактикаЯкщо хвороба, що має спадковий характер, не є смертельною або сильно тяжкої, то для профілактики її виникнення слід більше звертати уваги на можливі пускові механізми, вести здоровий спосіб життя і своєчасно проходити огляди у лікарів. Наприклад, якщо у обох батьків важка міопія (короткозорість) і вони не хочуть, щоб у дитини вона проявилася, слід з раннього дитинства стежити за гігієною зору малюка, обмежити час, проведений за екраном телевізора або комп`ютера, періодично курсами приймати корисні для зору вітаміни.

Інша справа, якщо людина знає, що хтось із його рідних страждав від дуже важкого захворювання (наприклад, розсіяного склерозу), яке міг успадкувати і він. У цьому випадку потрібно пройти генетичне обстеження і визначити, чи присутній дефектний ген. Якщо це так, треба зробити все, щоб відкласти початок хвороби: проконсультуватися з невропатологом, періодично приймати ноотропні препарати, уникати вірусних інфекцій, які можуть спровокувати розвиток розсіяного склерозу.

Пренатальна профілактика

Пренатальна профілактикаТакож існують пренатальні методи діагностики, які допомагають визначити, чи буде хворіти майбутня дитина. До них часто вдаються у випадках схильності до хвороб, несумісним з життям або ж ведуть до важкої інвалідності. Наприклад, так можна діагностувати м`язова дистрофія, які передаються у спадок, проявляються в дитинстві або підлітковому віці і мають несприятливий прогноз.

Відео: Генетичні дослідження

Методи медико-генетичного консультування можуть бути неінвазивними (ультразвукове сканування, біохімічний аналіз) і інвазивними (амніоцентез). Інвазивні методи діагностики несуть потенційну загрозу для майбутньої дитини. Якщо у плода виявляться дефектні гени, батькам потрібно буде вирішити питання про переривання вагітності. В іншому випадку вони повинні підготуватися до майбутніх проблем зі здоров`ям у свого малюка, навчитися справлятися з ними і максимально адаптувати свій спосіб життя під особливі потреби дитини.

Альтернативою може бути штучне запліднення, при якому спеціально вибираються статеві клітини зі здоровим генотипом. Запліднення яйцеклітини відбувається в пробірці, після чого її переносять в матку. Так можна гарантувати народження здорової дитини у пар, де обоє батьків є носіями патологічних генів.

НАПИСАТИ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here