Діти з обмеженими можливостями здоров`я: щастя вистачить на всіх!

Відео: Очима тварин 210. Реабілітація дітей з обмеженими можливостями здоров`я

Дуже важко доводиться сім`ї, в якій є дитина з обмеженими можливостями здоров`я. Інвалідність може бути вродженою, іноді вона викликана тривалою хворобою або з`являється в результаті нещасного випадку. Так чи інакше, інвалідність дитини перевертає хід життя всієї родини. Іноді нещастя ще сильніше об`єднує сім`ю, але часто вона стає причиною розпаду сім`ї.

Виявлення у дитини інвалідності – завжди важкий стрес для батьків. Вони впадають у відчай, озлобляються на весь світ і часто замикаються у власній шкаралупі. Але коли хвилини відчаю пройдуть, стає зрозуміло, нехай дитина нездужає, але він ваш, і тільки в ваших силах зробити його щасливим. Ви хочете, щоб дитина не відчувала своєї ущербності, щоб він гармонійно розвивався і знайшов справу до душі? Про те, як цього домогтися, розповість Womie.

Відео: Батьки можуть навчитися допомагати своїм дітям з обмеженими можливостями здоров`я

Як прийняти хвороба дитини

Усвідомити хворобу дитини і прийняти її вийде не відразу. Психологи виділяють чотири фази цього процесу:

  • шок;
  • неадекватне ставлення до діагнозу;
  • часткове усвідомлення інвалідності дитини;
  • соціально-психологічна адаптація всіх членів сім`ї.

Почувши сумний діагноз, всі батьки впадають в шок, в душі поселяється страх, а почуття власної неповноцінності просто гризе зсередини. Далі з`являються сумніви в правильності діагнозу, адже просто неможливо повірити, що це сталося з вами. Це не правда! Лікарі помилилися!

Відео: соціальний ролик на підтримку дітей з діагнозом ДЦП, спільнота батьків "Сонце для всіх" Ульяновськ

А коли стає зрозуміло, що ніякої помилки немає, накочує депресія. Коли приходить прийняття хвороби, батьки починають діяти адекватно: радяться з фахівцями, слідують їхніх рекомендацій і намагаються починати жити повноцінно.

На жаль, багато сімей так і залишаються в депресивному озлобленим стані, перестають спілкуватися з родичами і друзями, повністю ізолюють дитини від суспільства. Часто чоловіки не витримують тягаря відповідальності і йдуть із сім`ї.

Відео: ORT В Іспанії чоловік з синдромом Дауна HD news 30 03 2014

Сім`ї, які мають дітей-інвалідів, як ніхто інший потребують допомоги оточуючих. Але найчастіше, коли родичі дізнаються про хворобу дитини, вони теж переживають шок. Багато перестають дзвонити, а при зустрічі опускають очі і вважають за краще не помічати проблеми. Корінь неправильної поведінки в невихованості нашого суспільства. Не варто розпитувати про подробиці захворювання і співчувати зі сльозами на очах. Тільки уявіть, наскільки важко батькам хворої дитини, просто знаходитеся поряд і будьте готові допомогти справою.

Як допомогти дитині-інваліду

Ніхто не може зрозуміти батьків дитини-інваліда краще, ніж люди, які зіткнулися з подібною проблемою. Спілкування батьків дітей-інвалідів є найкращою психологічної терапією. батьки хворих дітей допомагають один одному уникнути почуття безвиході, це дає поштовх до нового життя. Люди перестають замикатися у власному горі, разом шукають кращі рішення своє проблеми.

Батьки дітей-інвалідів повинні розуміти, що тільки від них буде залежати, як дитина буде сприймати свою інвалідність, і чи зможе він стати щасливим, незважаючи на неї.

Щоб дитина не відчувала себе збитковим, ніколи не шкодуйте його за те, що він не схожий на інших. Не варто концентрувати свою любов і турботу тільки на хвору дитину, намагайтеся поширювати їх і на інших членів сім`ї. По максимуму залучайте дитину до повсякденні справи, радьтеся з ним і надайте самостійність в ухваленні рішень. Не варто виконувати всі його бажання беззаперечно, не бійтеся в чомусь і відмовити. Не замикайтеся у власній родині, запрошуйте додому гостей, виїжджайте на природу з друзями.

А головне, пам`ятайте, що в хвороби дитини немає вашої провини, і виправити ситуацію не в ваших силах. Вашим головним завданням тепер є просто жити повноцінним життям і всіма силами любити вашу дитину.

НАПИСАТИ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here