Під час вагітності у жінки можуть проводитися різні види і форми обстежень. Широку популярність останнім часом набули генетичні тести. Це специфічні аналізи, які дозволяють оцінити ризики зачаття і народження дитини з порушеннями.

Здати генетичні аналізи можна в багатьох лабораторіях столиці. Шукаєте оптимальне співвідношення ціна-якість послуг? Тоді переходите по ссылке.

У спеціалізованій лабораторії можна здати популярні генетичні тести і отримати результати на руки максимально швидко.

Лікарі клініки готові проконсультувати при плануванні вагітності або після зачаття малюка на будь-якому терміні вагітності. У нас працюють найкращі фахівці з багаторічним досвідом в репродуктивній сфері.

Коли варто здати генетичний аналіз при вагітності?

Генетичні аналізи не входять до переліку обов’язкових при вагітності, але можуть бути рекомендовані лікарем. Спеціаліст визначає, коли саме жінці варто звернутися в лабораторію і пройти генетичний скринінг.

Рекомендована діагностика залежить від різних чинників:

  1. віку вагітної;
  2. терміну вагітності;
  3. наявності супутніх захворювань і патологій;
  4. наявності в сім’ї дітей з генетичними відхиленнями.

Якщо результати дослідження говорять про те, що у плода визначається високий ризик генетичних аномалій, жінці рекомендується додаткова инвазивная діагностика з метою виключення синдрому Дауна та інших генетичних патологій. Генетичні тести визначають виключно ризик, в цей же час аналіз навколоплідних вод або плаценти дозволяє максимально точно відповісти на питання: чи страждає дитина будь-якими синдромами або іншими відхиленнями.

Неінвазивна генетична діагностика дозволяє скоротити число досить небезпечних інвазивних скринінгів і попередити появу в сім’ї хворої дитини.

Навіщо проходити генетичну діагностику (аналізи) до народження дитини?

Уже в перші тижні після зачаття можна провести генетичну діагностику, щоб діагностувати у плода найпоширеніші вади розвитку. Результати аналізу дозволяють прийняти рішення щодо збереження чи переривання лікування, проведення спеціальної коректує терапії.

Неінвазивні ДНК-тести не дають точну відповідь, чи будуть у дитини після народження генетичні порушення, але дозволяють запідозрити їх і в разі необхідності вдатися до додаткових методів діагностики.

За результатами генетичного аналізу у вагітних визначаються найпоширеніші синдроми – Дауна, Патау, Едвардса та ін. Діти, народжені з такими синдромами, мають численні вади розвитку і в більшості випадків гинуть вже в перші роки свого життя. Тривалість життя деяких малюків і зовсім не перевищує 1 року.

Генетичні аналізи визначають не тільки синдроми, а також інші порушення, пов’язані з відхиленнями в роботі центральної нервової системи, інших органів і систем організму.